Ottimizzazione dei percorsi di neuroimaging nella Sclerosi Multipla AUSL Romagna

Razionale

La presenza della mutazione BRCA è associata ad un incremento del rischio di sviluppare alcuni tumori. Circa il 5% dei tumori della mammella presentano una mutazione germinale dei geni BRCA: in particolare, il 17% delle pazienti con TNBC e il 6% delle pazienti con tumore della mammella HR+ presentano una variante patogenetica costituzionale dei geni BRCA1 e BRCA2. Individuare percorsi che, alla luce di una attenta e condivisa analisi, trovino un grado di accordo tra un ampio numero di clinici è estremamente utile a fare chiarezza sui criteri di adozione di strategie terpeutiche innovative come quella che prevede l’impiego dei PARP inibitori nei tumori della mammella con mutazioni BRCA.
Obiettivo dell’incontro è quello di esplorare e confrontarsi sulle strategie terapeutiche attuabili in un contesto di approccio multidisciplinare alla paziente con mTNBC e eBC HER2-.